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    脂質(zhì)(zhì)體轉染試劑

    簡(jiǎn)(jiǎn)要描述:脂質(zhì)(zhì)體轉染試劑 6G,是一種新型多功能的陽(yáng)(yáng)離子脂質(zhì)(zhì)體轉染試劑。適合于將核酸(DNA和RNA)轉染入真核細胞,具有低細胞毒性;對多種類(lèi)(lèi)型的細胞和培養板都具有高轉染效率;轉染時(shí)(shí)血清的存在不影響轉染效率的優(yōu)(yōu)點(diǎn)(diǎn)。經(jīng)(jīng)證明可以將各種有效載荷有效地轉染到各種貼壁和懸浮細胞系中。

    • 產(chǎn)(chǎn)品型號:78EF10001
    • 廠(chǎng)(chǎng)商性質(zhì)(zhì):經(jīng)(jīng)銷(xiāo)(xiāo)商
    • 更新時(shí)(shí)間:2023-11-30
    • 訪(fǎng)(fǎng)  問(wèn)(wèn)  量:1953

    詳細介紹

    品牌BIOHUB供貨周期兩周
    應用領(lǐng)(lǐng)域生物產(chǎn)(chǎn)業(yè)(yè)
    產(chǎn)(chǎn)品描述

    脂質(zhì)(zhì)體轉染試劑 6G,是一種新型多功能的陽(yáng)(yáng)離子脂質(zhì)(zhì)體轉染試劑。適合于將核酸(DNA和RNA)轉染入真核細胞,具有低細胞毒性;對多種類(lèi)(lèi)型的細胞和培養板都具有高轉染效率;轉染時(shí)(shí)血清的存在不影響轉染效率的優(yōu)(yōu)點(diǎn)(diǎn)。經(jīng)(jīng)證明可以將各種有效載荷有效地轉染到各種貼壁和懸浮細胞系中。研究人員將 Lipofectamine 6G 試劑用于質(zhì)(zhì)粒 DNA 轉染以及基于 siRNA 和 shRNA 的基因敲除實(shí)(shí)驗、基因表達研究。

     

    產(chǎn)(chǎn)品優(yōu)(yōu)勢
    采用Lipofectamine 6G試劑,您可以實(shí)(shí)現:
       • 在各種細胞系中具有的高轉染效率和高重組蛋白表達水平 
       • 出眾的siRNA和質(zhì)(zhì)粒DNA共轉染性能
       • 在血清存在時(shí)(shí)亦具有可靠的轉染效率 – 轉染后無(wú)(wú)需更換培養基
       • 適用于高通量應用的可靠性能
       • 適用于基因表達和基因沉默的高性能轉染試劑

        超高的性?xún)r(jià)比,為您節省更多的實(shí)(shí)驗經(jīng)(jīng)費。


    運輸及保存方法

    2-4保存,有效期?年。(避免冷凍

    產(chǎn)(chǎn)品應用及說(shuō)(shuō)明

    質(zhì)(zhì)粒DNA的轉染大多數細胞來(lái)(lái)說(shuō)(shuō),DNA(µg)與Lipofectamine 6G (µl)的比例為1:2~1:3。轉染時(shí)(shí)高的細胞密度可以得到高的轉染效率和表達水平,并能減少細胞毒性。      1. 24孔板為例      貼壁細胞: 轉染前一天,用500 µl不含抗生素的培養基接種0.5~2×105細胞,使之第二天能達到70-90%匯合。      懸浮細胞:在準備Lipofectamine 6G復合物之前,用500 µl不含抗生素的培養基接種4~8×105細胞即可。      2. 對每個(gè)(gè)轉染樣品,進(jìn)(jìn)行以下操作      a. 在eppendorf管里分別加入50 µl Opti-MEM I ReLipced Serum Medium和0.8 µg DNA輕柔混勻,制成DNA稀釋液。      b. 在另一個(gè)(gè)eppendorf管里分別加入50µl Opti-MEMI ReLipced Serum Medium和2.0 µl Lipofectamine 6G (注意用前先混勻),輕柔混勻,制 成Lipofectamine 6G 稀釋液,室溫靜置5分鐘。c. 將DNA稀釋液和Lipofectamine 6G稀釋液混合,輕柔混勻,室溫靜置20分鐘,形成Lipofectamine 6G復合物。Lipofectamine 6G復合 物在室溫下可穩定存在6小時(shí)(shí)。3. 將Lipofectamine 6G復合物加入到接種好的細胞中,將培養板輕輕地前后搖動(dòng)(dòng),使復合物分散均勻。4. 在37℃ CO2培養箱中培養4-6小時(shí)(shí)后更換培養基,繼續培養18~48小時(shí)(shí)。5. 如果要篩選穩定細胞株,則在轉染24小時(shí)(shí)后將細胞按照1:10或更高的比例接種到新鮮培養基中,第二天加入選擇性培養基進(jìn)(jìn)行篩選。備注:質(zhì)(zhì)粒DNA轉染的優(yōu)(yōu)化 為達到最高的轉染效率和降低細胞毒性的影響,可以對DNA和Lipofectamine 6G的比例以及細胞密度進(jìn)(jìn)行優(yōu)(yōu)化,一般在1:0.5~1:5的范圍內優(yōu)(yōu)化DNA (µg)和Lipofectamine 6G (µl) 的比例。

     

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